Флюанксол
Активное вещество — флупентиксола дигидрохлорид 0,584 мг/ 1,168 мг/ 5,84 мг, что соответствует 0,5 мг/1 мг/ 5 мг флупентиксола.
Вспомогательные вещества — лактозы моногидрат 27,7 мг/ 37,0 мг/ 38,0 мг, крахмал картофельный 55,4 мг/ 73,5 мг/ 77,0 мг, желатин 2,4 мг/ 2,76 мг/ 3,32 мг, тальк 6,3 мг/ 8,4 мг/ 9,1 мг, магния стеарат 0,45 мг/ 0,6 мг/ 0,65 мг. Оболочка — желатин 0,371 мг/ 0,558 мг/ 0,558 мг, сахароза 35,9 мг/ 50,0 мг/ gv 60,9 мг, сахароза порошок 20,5 мг/ 16,2 мг/ 49,2 мг, железа оксид жёлтый (Е172) 0,25 мг/ 0,25 мг/ 0,3 мг, полирующий воск Capol 1295 ® (смесь воска пчелиного белого и воска карнаубского).
Описание
0,5 мг и 1 мг — круглые, двояковыпуклые коричневато-желтого цвета таблетки, покрытые сахарной оболочкой;
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Антипсихотическое действие нейролептиков связано с блокадой дофаминовых рецепторов, а также, возможно, блокадой 5-НТ (5-гидрокситриптаминовых) рецепторов.
Антипсихотическое действие флупентиксола начинает проявляться уже при назначении суточной дозы 3 мг и его выраженность возрастает с увеличением дозы. Флупентиксол оказывает выраженное анксиолитическое действие. Препарат обладает растормаживающими (антиаутистическим и активирующим) свойствами, способствует активизации больных, повышает их коммуникабельность и облегчает социальную адаптацию.
В малых и средних дозах (до 25 мг в день) Флупентиксол не оказывает седативного действия, однако, при назначении препарата в дозе свыше 25 мг/ сут может развиваться седативный эффект.
Фармакокинетика
Биодоступность флупентиксола при пероральном приёме составляет около 40 %. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается примерно через 4-5 часов. Кажущийся объём распределения (Vd)p составляет около 14,1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 99 %.
Флупентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Период полувыведения составляет примерно 35 часов. Метаболиты не обладают нейролептической активностью; выделяются, в основном, с калом и, частично, с мочой.
При поддерживающей терапии у больных шизофренией с лёгкой или умеренной тяжестью заболевания рекомендуется поддерживать минимальную (то есть измеренную непосредственно перед введением) концентрацию флупентиксола в сыворотке в диапазоне 1-3 нг/мл (2-8 нмоль/л).
Показания
Депрессии лёгкой и средней степени тяжести, сочетающиеся с тревогой, астенией и отсутствием инициативы.
Хронические невротические расстройства с тревогой, депрессией и апатией. Психосоматические нарушения с астеническими проявлениями.
Шизофрения и шизофреноподобные психозы с преобладанием галлюцинаторной симптоматики, бреда и нарушений мышления, сопровождающиеся также апатией, анергией, снижением настроения и аутизмом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к флупентиксолу или любому из вспомогательных веществ (в том числе известная повышенная чувствительность к фенотиазинам), наследственная непереносимость галактозы и/или фруктозы, недостаточность лактазы, недостаточность сахаразы и изомальтазы, нарушение абсорбции глюкозы и галактозы.
Сосудистый коллапс, угнетение сознания любого происхождения (в том числе вызванное приёмом алкоголя, барбитуратов или опиоидов), кома. Детский возраст (до 18 лет).
С осторожностью
органические заболевания головного мозга; умственная отсталость; судорожные расстройства; тяжёлая печёночная недостаточность; гипокалиемия, гипомагниемия и генетическая предрасположенность к таким состояниям; сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе (риск транзиторного снижения артериального давления), в том числе удлинение интервала QT, брадикардия 1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до Дания
Поделиться этой страницей
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Флюанксол:
Характеристики препарата
- Условия отпуска: Отпускают по рецепту
- МНН: Флупентиксол
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом.
Отзывы о препарате
Список аналогов
Вопросы о препарате
- Поддержка
- Личный кабинет
- Условия пользования
- О нас
Портал о здоровье
Информация на сайте Medum.ru – справочная. Содержимое сайта Medum.ru – инструкции, текст, графика, видео, изображения предназначены исключительно для справочных целей. Информация, размещённая на сайте Medum.ru не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Обязательно обращайтесь к медицинским специалистам и не откладывайте их поиск из-за того, что вы прочитали на сайте Medum.ru. Medum.ru не рекомендует и не одобряет какие-либо лекарственные средства, биологически активные добавки, гомеопатические средства, тесты, врачей, медицинские учреждения, аптеки, отзывы, мнения, комментарии и другую информацию упомянутую на сайте. Внешний вид препаратов (фото и видео) и инструкции могут отличаться от опубликованных и могут зависеть от производителя, упаковки, дозировки, форм выпуска. Обязательно консультируйтесь с медицинскими специалистами.
Medum.ru — справочник лекарственных препаратов. Всё о здоровье, отзывы, мнения, вопросы и ответы, а также другие полезные разделы и сервисы.
Флюанксол (Fluanxol ® ) инструкция по применению
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флюанксол
Таблетки, покрытые оболочкой (сахарной) коричневато-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| флупентиксола дигидрохлорид | 584 мкг, |
| что соответствует содержанию флупентиксола | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 27.7 мг, крахмал картофельный – 55.4 мг, желатин – 2.4 мг, тальк – 6.3 мг, магния стеарат – 0.45 мг.
Состав оболочки: желатин – 0.371 мг, сахароза – 35.9 мг, сахароза порошок – 20.5 мг, железа оксид желтый (Е172) – 0.25 мг, полирующий воск Capol 1295 ® (смесь воска пчелиного и воска карнаубского) – q.s.
50 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.
100 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой (сахарной) коричневато-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| флупентиксола дигидрохлорид | 1.168 мг, |
| что соответствует содержанию флупентиксола | 1 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 37 мг, крахмал картофельный – 73.5 мг, желатин – 2.76 мг, тальк – 8.4 мг, магния стеарат – 0.6 мг.
Состав оболочки: желатин – 0.558 мг, сахароза – 50 мг, сахароза порошок – 16.2 мг, железа оксид желтый (Е172) – 0.25 мг, полирующий воск Capol 1295 ® (смесь пчелиного воска белого и карнаубского воска) – q.s.
50 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.
100 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой (сахарной) коричневато-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| флупентиксола дигидрохлорид | 5.84 мг, |
| что соответствует содержанию флупентиксола | 5 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 38 мг, крахмал картофельный – 77 мг, желатин – 3.32 мг, тальк – 9.1 мг, магния стеарат – 0.65 мг.
Состав оболочки: желатин – 0.558 мг, сахароза – 60.9 мг, сахароза порошок – 49.2 мг, железа оксид желтый (Е172) – 0.3 мг, полирующий воск Capol 1295 ® (смесь пчелиного воска белого и карнаубского воска) – q.s.
100 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.
Раствор для в/м введения масляный прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета, практически свободный от частиц.
| 1 мл | |
| цис(Z)-флупентиксола деканоат | 20 мг |
Вспомогательные вещества: триглицериды с цепями средней величины.
1 мл – ампулы (10) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена с выраженным антипсихотическим, активирующим и анксиолитическим действием. Антипсихотическое действие нейролептиков связывают с блокадой допаминовых рецепторов, но, возможно, и с блокадой серотониновых 5-HT-рецепторов.
Флюанксол редуцирует основные симптомы психоза, в т.ч. галлюцинации, параноидный бред и нарушения мышления.
Антипсихотическое действие Флюанксола начинает проявляться при применении препарата внутрь в дозе 3 мг/сут; интенсивность действия возрастает с увеличением дозы как при приеме внутрь, так и при в/м введении.
Флюанксол обладает растормаживающими (антиаутистическим и активирующим) свойствами, а также ослабляет вторичные расстройства настроения, что способствует активизации больных с депрессивной симптоматикой, повышает их коммуникабельность и облегчает социальную адаптацию.
В малых и средних дозах (до 25 мг/сут при приеме внутрь и до 100 мг в/м 1 раз в 2 недели) препарат не оказывает седативного действия, однако в высоких дозах может вызывать неспецифический седативный эффект.
При приеме внутрь в малых дозах (до 3 мг/сут) препарат оказывает антидепрессивное действие.
Флюанксол раствор для в/м введения масляный предназначается для депо-инъекций, являясь депонированной формой флупентиксола. В данной лекарственной форме препарат имеет значительно большую продолжительность действия, чем Флюанксол в форме таблеток, и позволяет проводить непрерывную антипсихотическую терапию, что особенно важно для лечения пациентов, не выполняющих врачебные предписания. Применение Флюанксола в форме раствора для в/м введения предотвращает частые рецидивы, связанные с произвольным прерыванием лечения пациентами при приеме препарата внутрь. Инъекции Флюанксола можно проводить с интервалами в 2-4 недели.
Фармакокинетика
После приема внутрь C max флупентиксола в плазме достигается через 3-6 ч. Биодоступность составляет около 40%.
После в/м введения цис(Z)-флупентиксола деканоат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент цис(Z)-флупентиксол и декановую кислоту. C max цис(Z)-флупентиксола в сыворотке достигается к концу первой недели после инъекции.
Кажущийся V d составляет около 14.1 л/кг. Связывание с белками плазмы составляет около 99%. При в/м введении раствора для инъекций C ss достигается через 3 месяца применения препарата.
Флупентиксол и цис(Z)-флупентиксол незначительно проникают через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяются с грудным молоком.
Метаболиты не обладают нейролептической активностью.
При в/м введении раствора для инъекций кривая концентрации в сыворотке снижается экспоненциально с T 1/2 , равным примерно 3 неделям, что отражает скорость высвобождения флупентиксола из депо.
Метаболиты флупентиксола не обладают нейролептической активностью. Выводятся в основном с калом и, частично, с мочой. T 1/2 составляет примерно 35 ч.
Фармакокинетически доза Флюанксола 40 мг при в/м введении 1 раз в 2 недели эквивалентна дозе Флуанксола 10 мг/сут при приеме внутрь в течение 2 недель.
Показания препарата Флюанксол
Для приема внутрь в дозе до 3 мг/сут
- депрессия легкой и средней степени с тревогой, астенией и отсутствием инициативы;
- хронические невротические расстройства с тревогой, депрессией и апатией;
- психосоматические нарушения с астеническими реакциями.
Для приема внутрь в дозе 3 мг/сут и более
- шизофрения и шизофреноподобные психозы с преобладанием галлюцинаторной симптоматики, бреда, нарушений мышления, сопровождающиеся также апатией, анергией, снижением настроения и аутизмом.
Для в/м введения
- шизофрения и другие психотические состояния, протекающие с галлюцинациями, бредом и нарушениями мышления, сопровождающиеся апатией, анергией, снижением настроения и аутизмом.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| F20 | Шизофрения |
| F21 | Шизотипическое расстройство |
| F22 | Хронические бредовые расстройства |
| F23 | Острые и преходящие психические расстройства |
| F25 | Шизоаффективные расстройства |
| F29 | Неорганический психоз неуточненный |
| F32 | Депрессивный эпизод |
| F33 | Рекуррентное депрессивное расстройство |
| F40 | Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии) |
| F41.2 | Смешанное тревожное и депрессивное расстройство |
| F41.9 | Тревожное расстройство неуточненное |
| F45.3 | Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы |
| F48.0 | Неврастения |
| F48.9 | Невротическое расстройство неуточненное |
Режим дозирования
Для приема внутрь в дозе до 3 мг/сут
При депрессии легкой и средней степени с тревогой, астенией и отсутствием инициативы; хронических невротических расстройствах с тревогой, депрессией и апатией; психосоматических нарушениях с астеническими реакциями начальная доза препарата 1 мг 1 раз/сут утром или по 500 мкг 2 раза/сут. При отсутствии удовлетворительного терапевтического эффекта через 1 неделю доза может быть увеличена до 2 мг/сут. Суточную дозу, составляющую от 2 мг до 3 мг, следует разделить на несколько приемов. Для пациентов пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 0.5-1.5 мг.
Терапевтический эффект обычно проявляется в течение 2-3 дней. Если при приеме максимальной дозы 3 мг/сут эффект не наблюдается в течение недели, то препарат следует отменить.
Для приема внутрь в дозе 3 мг/сут и более
При терапии психотических состояний дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от состояния пациента. В начале лечения рекомендуется применять препарат в невысоких дозах, которые затем, в зависимости от реакции пациента на лечение, быстро увеличивают до достижения оптимального клинического эффекта.
Начальная суточная доза составляет 3-15 мг в 2-3 приема. При необходимости дозу можно увеличить до 20-30 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 40 мг. Для поддерживающей терапии препарат применяют в дозе 5-20 мг/сут.
Для в/м введения
Раствор для в/м введения вводят глубоко в/м в верхний наружный квадрант ягодицы. В другие мышцы вводить не рекомендуется. Если необходимый объем раствора превышает 2 мл, рекомендуется разделить его на 2 части и сделать 2 инъекции.
Препарат в форме раствора для в/м введения 20 мг/мл обычно вводят в дозе 20-40 мг (1-2 мл) каждые 2-4 недели. Некоторым пациентам могут быть необходимы более высокие дозы или более короткие интервалы между инъекциями. При обострении или остром рецидиве заболевания может потребоваться введение препарата в дозе вплоть до 400 мг одномоментно с интервалами в 2 или даже 1 неделю.
Переход с Флюанксола для приема внутрь на в/м введение
Суточная доза (мг) препарата для приема внутрь х 4 = разовая доза (мг) раствора для в/м введения каждые 2 недели.
При этом в течение 1-й недели после 1-й инъекции следует продолжать прием препарата внутрь, но в уменьшенной дозе.
Последующие дозы и интервалы между инъекциями устанавливают в соответствии с клиническим эффектом. Максимальная доза Флюанксола при в/м введении составляет 400 мг одномоментно с интервалом между инъекциями в 1 неделю.
Пациенты, которых переводят с терапии депо-формами других препаратов, должны получать Флюанксол с учетом следующих соотношений: 40 мг флупентиксола деканоата эквивалентно 25 мг флуфеназина деканоата, 200 мг зуклопентиксола деканоата или 50 мг галоперидола деканоата.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, тремор, акатизия, паркинсонизм, гипокинезия, дистония, расстройства речи, депрессия, бессонница, нервозность, ажитация; иногда – головокружение, нарушения внимания, экстрапирамидные расстройства (в основном мышечная ригидность и гиперкинез), дискинезия, амнезия, судорожные расстройства, агрессия, снижение либидо, спутанность сознания; редко – поздняя дистония.
Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков, в т.ч. флупентиксола, в редких случаях возможно развитие ЗНС. Основными симптомами ЗНС являются: гипертермия, мышечная ригидность и нарушение сознания в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы (лабильное АД, тахикардия, усиление потоотделения). При появлении указанных симптомов необходима срочная отмена нейролептика и назначение симптоматической и поддерживающей терапии.
При длительном лечении препаратом возможно развитие поздней дискинезии. Противопаркинсонические препараты не устраняют ее симптомы и могут усугубить их. Рекомендуется снижение дозы или, по возможности, прекращение лечения.
При персистирующей актатизии могут быть эффективны бензодиазепины или пропранолол.
В первые несколько дней после инъекции и на ранних стадиях лечения могут возникать нарушения моторики. В большинстве случаев такие эффекты контролируются путем снижения дозы и/или противопаркинсоническими препаратами. Однако рутинное применение противопаркинсонических средств для профилактики побочных эффектов не рекомендуется.
Транзиторная бессонница или чувство тревоги могут наблюдаться особенно, если пациенты ранее принимали нейролептики, обладающие седативным эффектом.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – ортостатическая гипотензия, тахикардия; в редких случаях (как и при приеме других нейролептиков) – удлинение интервала QT, желудочковая аритмия (фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия, развитие пароксизмов желудочковой тахикардии типа “пируэт”, внезапная смерть).
Со стороны системы кроветворения: редко – гранулоцитопения, агранулоцитоз (более вероятен между 4 и 10 неделями лечения), лейкопения, гемолитическая анемия.
Со стороны органа зрения: нарушение аккомодации, помутнение роговицы и/или хрусталика с возможным нарушением зрения; иногда – окулогирный криз, парез аккомодации.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, расстройства пищеварения (в т.ч. запор, диарея, диспепсия, тошнота), повышенное слюноотделение, дисфагия, рвота, холестатическая желтуха (более вероятна между 2 и 4 неделями лечения), снижение аппетита; в единичных случаях – незначительные преходящие изменения показателей функциональных печеночных проб.
Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, дисменорея, импотенция, снижение либидо, повышение аппетита, увеличение массы тела, приливы, изменение углеводного обмена.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда – задержка мочи, болезненное мочеиспускание.
Со стороны костно-мышечной системы: иногда – артралгия.
Со стороны половой системы: иногда – эректильная дисфункция.
Аллергические реакции: иногда – зуд, кожная сыпь, дерматит, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение.
Местные реакции: редко – эритема, отек, воспаление или абсцесс.
Прочие: слабость, астения.
Противопоказания к применению
- сосудистый коллапс;
- угнетение сознания любого происхождения (в т.ч. вызванное приемом алкоголя, барбитуратов или опиоидных анальгетиков);
- кома;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к фенотиазинам;
- наследственная непереносимость галактозы и/или фруктозы; недостаточность лактазы lapp; недостаточность сахаразы и изомальтазы; нарушение абсорбции глюкозы и галактозы (при приеме таблеток).
С осторожностью применять у пациентов с органическими заболеваниями головного мозга, судорожными расстройствами, в т.ч. с эпилепсией (в результате снижения порога судорожной готовности возможно учащение припадков); с тяжелой печеночной недостаточностью; с гипокалиемией, гипомагниемией; сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе (риск транзиторного снижения АД), в т.ч. с удлинением интервала QT, брадикардией менее 50 уд./мин, с недавно перенесенным острым инфарктом миокарда, при некомпенсируемой сердечной недостаточности, при аритмии; с факторами риска развития инсульта; с глаукомой (и предрасположенностью к ней); с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; с алкоголизмом (возможно усиление угнетающего действия на ЦНС); с феохромоцитомой; с лейкопенией; нарушением дыхания, связанным с острыми инфекционными заболеваниями, бронхиальной астмой или эмфиземой легких; при болезни Паркинсона (усиление экстрапирамидных эффектов); с задержкой мочи, гиперплазией предстательной железы с клиническими проявлениями (риск задержки мочи); с синдромом Рейе (повышение риска развития гепатотоксического действия); при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).
Не рекомендуется назначать Флюанксол в дозе до 25 мг/сут пациентам в состоянии психомоторного возбуждения, т.к. активирующее действие Флюанксола в небольших дозах (при приеме внутрь до 3 мг/сут или при в/м введении 10-20 мг 1 раз в 2 недели) может привести к обострению этой симптоматики.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Флюанксола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
У новорожденных, чьи матери принимали нейролептики в III триместре беременности или во время родов, могут наблюдаться признаки интоксикации, такие как летаргия, тремор, чрезмерная возбудимость. Кроме того, у таких новорожденных отмечается низкий балл по шкале Апгар.
Во время лечения Флюанксолом допускается грудное вскармливание, если это признано клинически необходимым. В таких случаях рекомендуется наблюдать за состоянием новорожденного, особенно в первые 4 недели после рождения.
Флюанксол: инструкция по применению, отзывы врачей и цена
На сервисе СпросиВрача доступна консультация невролога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Здравствуйте! При пероральном приеме небольших суточных доз (до 3 мг) наблюдаются антидепрессивная эффективность препарата.
Клинический эффект от данной дозы установится в течение 3 дней. Если эффекта не будет нужно увеличивать Препарат современной, неплохой. Призываю вас кроме него заняться психотерапевтические сеансами. Иначе эффекта не будет и он будет временнм. Идеален В вашем случае психотерапевт, который лечит сеансовой терапей. Если такого не найдёте ищите психолога. Лучше телесно-ориентированные методы терапии
Наталья, моя невролог назначила пить четверть таблетки утром а через 5 дней пить по четвертинки 2 раза в день а через неделю по пол таблетки утром потом через неделю после флюанксол начинать пить ципралекс по четвертинке утром 7 дней потом по пол таблетки утром 5_7 дней
Все верно. Надо постепенно наращивать дозировку для подбора оптимальной, для каждого она индивидуальна
Равновесная концентрация препарата набирается в крови за 7-10 дней по инструкции
Рекомендовано использовать солнцезащитный крем
Маргуба, здравствуйте сегодня не вижу лиц на улице читать совсем не могу глаза болят утром была дикая трясучка сонливость в течение дня не подходит когда смотрю на небо плывут какие то мушки и черные точки кружиться голова что со мной я правда нервничаю перед поездкой в Москву в среду может это быть из-за психосоматики или из за погоды скорую помощь вызывала сказали что инсульта нет и нет показаний к экстренной госпитализации но мне не хорошо
Неврологи не лечат эти проблемы. Лечение проблемы, которая называется панические атаки только медикаментами – дает, как правило, временный эффект, но не решает проблему в корне! Никакие таблетки не научат Вас иному отношению к Вашим собственным страхам и тревогам, не научат Вас думать по-другому. Это можете сделать ТОЛЬКО ВЫ САМИ! Для того, чтобы понять проблему, научиться справляться с тревогой, страхами и паникой – нужна работа со специалистом-психотерапевтом. Медикаменты, если и применяются, то играют вспомогательную роль. Ориентируйтесь на это при выборе специалиста. Если не сможете найти специалиста в Вашем городе – рассмотрите вариант такой консультации в Скайпе. Посмотрите на моём сайте информацию про ПАНИЧЕСКИЕ АТАКИ и ТРЕВОЖНОЕ РАССТРОЙСТВО.
Среди побочек иногда бывает повышенная чувствительность к солнечным лучам. Вам вполне по силам предупредить это
То, что нужно. Коррекция по эффекту. Если что- то не ” пойдёт” с доктором обсудить. Удачи и выздоравливайте.
Наталья, подскажите пожалуйста а может быть при панических атаках проблемы с глазами и с воображением у меня голова плохо.работает состояние как зомби у меня правда второй день месячных мне сегодня ехать на дачу на 2 недели я волнуюсь перед поездкой очень
Конечно может. Паническая атака это настолько туго переплетенная соматика и психосоматика, что может быть всё что угодно! Попробуйте хотя бы метод седоны. К он очень хорошо действует на эмоциональные всплески. Вам понравится
Флюанксол — атипичный нейролептик
Нейролептики (антипсихотики) — большая группа лекарственных препаратов, используемых в психиатрии. Применяются для устранения характерных симптомов нарушений психики, в том числе бреда, галлюцинаций и др. Иногда даже лекарства, выписанные врачом, могут вызвать тяжелые побочные эффекты, поэтому самовольно принимать психотропные средства очень опасно. Нейролептик флюанксол — яркий представитель атипичных антипсихотиков, используемых для лечения нервно-психических расстройств, имеет широкий спектр действия и вызывает минимум осложнений.
Флюанксол: действие и описание
Главное отличие атипичных от классических (типичных) антипсихотиков — воздействие не только на дофаминовые, но и другие рецепторы, поэтому они отличаются более мягким действием и обычно легко переносятся пациентами.
Основное действующее вещество — флупентиксол. Обладает значительными антипсихотическим и анксиолитическим (противотревожным) эффектами. Применение флюанксола дает хорошие результаты в терапии бредовых и параноидальных состояний, а также при терапии обсессивно-компульсивных расстройств (навязчивости мыслей). Относится к отдельно выделенной группе атипичных нейролептиков, обладает более широким диапазоном терапевтической активности с менее выраженными побочными реакциями.
Механизм терапевтического воздействия основан на способности флупентиксола действовать на дофаминовые и серотониновые рецепторы головного мозга. Имеет большее сродство к серотониновым рецепторам, в отличие от привычных нейролептиков, например, галоперидола. Именно влиянием препарата на серотониновую систему можно объяснить менее выраженные экстрапирамидные нарушения: фактически, это весь спектр двигательных нарушений, вызываемых приемом нейролептиков и других лекарств в психиатрии: тики, атаксия (нарушение координации движений), тремор и т.п.
Используется для приема внутрь. Таблетки флюанксол содержат 5, 1 или 0,5 мг основного действующего вещества. Биодоступность составляет 40%, наибольшая концентрация в крови отмечается через 4–5 часов после приема. Обладает способностью проникать через плацентарный барьер и в грудное молоко, поэтому при беременности и в период лактации запрещен. Но, если предполагаемая польза превышает возможный риск последствий приема, врач может выписать флупентиксол беременным. Если назначение делают кормящей женщине, настоятельно рекомендуется перейти на искусственное вскармливание.
Флюанксол: эффект применения
Основанием для его назначения является выраженная терапевтическая активность при различных видах нарушения психики.
Терапия показана, если диагностированы:
- депрессии и невротические расстройства, сопровождающиеся депрессией, апатией: назначаемая суточная доза составляет до 3 мг в сутки.
- шизофрения с галлюцинации, бредовыми идеями: дозировка свыше 3 мг в сутки.
Важно! Любое заболевание диагностирует исключительно профессиональный психиатр. Самодиагностика с последующим самолечением опасна для жизни. Если появились симптомы каких-то отклонений, важно сразу обращаться к специалисту, а не пытаться искать замену аналогами.
Препарат обладает определенными противопоказаниями:
- индивидуальная непереносимость;
- тяжелое поражение центральной нервной системы;
- кома;
- печеночная и почечная недостаточность;
- болезнь Паркинсона;
- период беременности и лактации.
С особой осторожностью назначают при судорогах, гепатите, патологиях сердечно-сосудистой системы. Длительный курс лечения требует особенно внимательного наблюдения за больными из группы риска. Если пациент страдает гипервозбудимостью, терапия недостаточными дозами может сопровождаться усилением симптомов.
Побочные эффекты
Лекарство привыкания не вызывает, но после курса терапии при отмене возможны проявления абстиненции. Совокупность побочных реакций составляет так называемый нейролептический синдром: экстрапирамидные и гипо- или гиперкинетические нарушения.
Гипокинетические: лекарственный паркинсонизм, скованность в мышцах вследствие их повышенного тонуса (ригидность), а также медленная речь, сонливость.
Гиперкинетические: тремор конечностей, повышение потоотделения и температуры тела, возбудимость.
Не исключена прибавка больного в весе, часто наблюдается ортостатическая гипотензия — снижение артериального давления, перебои в работе сердца. У некоторых больных проявляются аллергические реакции.
Возникающий синдром отмены наиболее ярко проявляется в течение 1–4 дней. Длится обычно одну — две недели и характеризуется:
- психозами;
- непроизвольными спазмами мышц, тремором конечностей;
- бессонницей;
- повышенной тревожностью, агрессивным поведением;
- тошнотой или рвотой.
В редких случаях формируется ЗНС (злокачественный нейролептический синдром), который проявляется во время курса терапии, после его завершения или при уменьшении дозировки. Проявляется слабостью мышц, повышением температуры тела, ригидностью мускулатуры, аритмией.
Флюанксол: аналоги
Лекарствами той же обширной группы атипичных нейролпетиков являются: азенапин, клозапин, сертиндол и другие, которые стали более предпочтительными, чем галоперидол, трифтазин, хлорпротиксен — типичных антипсихотиков, так как имеют меньше побочных эффектов. Каждое из перечисленных лекарственных средств имеет свои преимущества и недостатки, поэтому назначается только индивидуально, и нельзя по чьим-то советам менять его на другие.
Право назначать любые психоактивные препараты имеет только психиатр после тщательного обследования пациента. Самолечение недопустимо: влияние на психику может иметь очень серьезные и неприятные последствия. При появлении симптомов, о которых не было предупреждено заранее при терапевтическом назначении, покажитесь лечащему врачу.
Инструкция по применению ФЛЮАНКСОЛ (FLUANXOL)
Таблетки, покрытые оболочкой (сахарной) коричневато-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| флупентиксола дигидрохлорид | 5.84 мг, |
| что соответствует содержанию флупентиксола | 5 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 38 мг, крахмал картофельный – 77 мг, желатин – 3.32 мг, тальк – 9.1 мг, магния стеарат – 0.65 мг.
Состав сахарной оболочки: желатин – 0.558 мг, сахароза – 60.9 мг, сахароза порошок – 49.2 мг, железа оксид желтый (Е172) – 0.3 мг, полирующий воск Capol 1295 ® (смесь пчелиного воска белого и карнаубского воска) – q.s.
100 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.
таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
Рег. №: 6577/03/06/08/14 от 24.03.2014 – Действующее
Таблетки, покрытые оболочкой (сахарной) коричневато-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| флупентиксола дигидрохлорид | 1.168 мг, |
| что соответствует содержанию флупентиксола | 1 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 37 мг, крахмал картофельный – 73.5 мг, желатин – 2.76 мг, тальк – 8.4 мг, магния стеарат – 0.6 мг.
Состав оболочки: желатин – 0.558 мг, сахароза – 50 мг, сахароза порошок – 16.2 мг, железа оксид желтый (Е172) – 0.25 мг, полирующий воск Capol 1295 ® (смесь пчелиного воска белого и карнаубского воска) – q.s.
50 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.
100 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.
таб. покр. оболочкой, 500 мкг: 50 или 100 шт.
Рег. №: 6577/03/06/08/14 от 24.03.2014 – Действующее
Таблетки, покрытые оболочкой (сахарной) коричневато-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| флупентиксола дигидрохлорид | 584 мкг, |
| что соответствует содержанию флупентиксола | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 27.7 мг, крахмал картофельный – 55.4 мг, желатин – 2.4 мг, тальк – 6.3 мг, магния стеарат – 0.45 мг.
Состав оболочки: желатин – 0.371 мг, сахароза – 35.9 мг, сахароза порошок – 20.5 мг, железа оксид желтый (Е172) – 0.25 мг, полирующий воск Capol 1295 ® (смесь воска пчелиного и воска карнаубского) – q.s.
50 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.
100 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ФЛЮАНКСОЛ создано в 2012 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 09.09.2013 г.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое действие нейролептиков связано с блокадой дофаминовых рецепторов, а также, возможно, блокадой 5-НТ (5-гидрокситриптаминовых) рецепторов.
Антипсихотическое действие флупентиксола начинает проявляться уже при назначении суточной дозы 3 мг и его выраженность возрастает с увеличением дозы. Флупентиксол оказывает выраженное анксиолитическое действие. Препарат обладает растормаживающими (антиаутистическим и активирующим) свойствами, способствует активизации больных, повышает их коммуникабельность и облегчает социальную адаптацию.
В малых и средних дозах (до 25 мг/сут) флупентиксол не оказывает седативного действия, однако, при назначении препарата в дозе свыше 25 мг/сут может развиваться седативный эффект.
При приеме малых доз (до 3 мг/сут) флупентиксол оказывает антидепрессивное действие.
Фармакокинетика
Биодоступность флупентиксола при пероральном приеме составляет около 40%. C max в сыворотке крови достигается примерно через 4-5 ч. Кажущийся Vd в составляет около 14.1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 99%.
Флупентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. T 1/2 составляет примерно 35 ч. Метаболиты не обладают нейролептической активностью; выделяются, в основном, с калом и, частично, с мочой.
При поддерживающей терапии у больных шизофренией с легкой или умеренной тяжестью заболевания рекомендуется поддерживать минимальную (то есть измеренную непосредственно перед введением) концентрацию флупентиксола в сыворотке в диапазоне 1-3 нг/мл (2-8 нмоль/л).
Показания к применению
В дозе до 3 мг/сут:
- депрессии легкой и средней степени тяжести, сочетающиеся с тревогой, астенией и отсутствием инициативы;
- хронические невротические расстройства с тревогой, депрессией и апатией;
- психосоматические нарушения с астеническими проявлениями.
В дозе 3 мг/сут и более:
- шизофрения и шизофреноподобные психозы с преобладанием галлюцинаторной симптоматики, бреда и нарушений мышления, сопровождающиеся также апатией, анергией, снижением настроения и аутизмом.
Режим дозирования
- проглатывают, запивая водой.
- исходно 1 мг ежедневно как однократная утренняя доза или 0.5 мг 2 раза/сут. Через неделю при недостаточном терапевтическом эффекте доза может быть увеличена до 2 мг/сут. Ежедневную дозу более 2 мг и до 3 мг следует разделить на несколько приемов.
- рекомендуемая суточная доза составляет 0.5-1.5 мг.
Реакция пациентов на Флюанксол обычно наступает в течение 2-3 дней. Если эффекта от максимальной дозы (3 мг/сут) не наблюдается в течение недели, то препарат следует отменить.
- дозы препарата должны подбираться индивидуально в зависимости от состояния пациента. Как правило, первоначально следует применять небольшие дозы, которые затем быстро наращиваются до оптимальных в зависимости от клинического эффекта.
Начальная суточная доза – 3-15 мг – делится на 2-3 приема. При необходимости дозу можно увеличить до 20-30 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 40 мг. Обычная поддерживающая терапия – 5-20 мг/сут. Поддерживающая доза может быть назначена 1 раз/сут утром.
- рекомендуются более низкие дозы.
Длительность терапии зависит от природы заболевания. Терапия хронических психозов может длиться несколько лет.
Флюанксол может назначаться в обычных дозах пациентам со сниженной функцией почек .
Пациентам со сниженной функцией печени следует назначать меньшую дозу, а также по возможности проводить мониторинг концентрации флупентиксола в сыворотке крови.
Побочные действия
Большинство побочных эффектов являются дозозависимыми.
Частота возникновения побочных эффектов и их интенсивность наиболее выражены на ранних этапах лечения и снижаются по мере продолжения терапии.
- очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до
- очень часто – сонливость, акатизия, гиперкинез, гипокинезия;
- часто – головокружение, головная боль;
- тремор, дистония;
- от нечасто до редко – поздняя дискинезия, дискинезия, паркинсонизм, расстройства речи, судорожные расстройства, поздняя дистония;
- очень редко – злокачественный нейролептический синдром.
- часто – бессонница, депрессия, нервозность, ажитация, снижение либидо;
- нечасто – спутанность сознания.
- часто – тахикардия, сердцебиение;
- нечасто – ортостатическая гипотензия, снижение артериального давления, «приливы»;
- редко – удлинение интервала QT на электрокардиограмме;
- очень редко – венозная тромбоэмболия.
- редко – тромбоцитопения, нейтропения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия.
- часто – нарушение аккомодации, нарушение зрения, помутнение роговицы и/или хрусталика с возможным нарушением зрения;
- нечасто – непроизвольное движение глазных яблок.
- очень часто – сухость во рту;
- часто – запор, диарея, диспепсия, повышенное слюноотделение, рвота;
- нечасто – боль в животе, тошнота, метеоризм, холестатическая желтуха (более вероятна между 2 и 4 неделями лечения).
- часто – повышение аппетита, повышение массы тела;
- нечасто – снижение аппетита;
- редко – гипергликемия, нарушение толерантности к глюкозе, гиперлипидемия.
- часто – одышка.
- редко – гиперпролактинемия, дисменорея, сахарный диабет, снижение потенции, изменение углеводного обмена.
- часто – задержка мочи, болезненное мочеиспускание.
- часто – зуд, повышенное потоотделение;
- нечасто – дерматит, кожная сыпь, фотосенсибилизация.
- часто – миалгия;
- нечасто – мышечная ригидность.
- нечасто – эректильная дисфункция, нарушения эякуляции;
- редко – гинекомастия, галакторея, аменорея.
- нечасто – изменение лабораторных показателей функции печени;
- очень редко – желтуха.
- редко – гиперчувствительность, анафилактические реакции.
- часто – слабость, астения.
Могут возникать экстрапирамидные расстройства, особенно на ранних стадиях лечения. В большинстве случаев эти побочные эффекты успешно контролируются путем снижения дозы и/или применением антипаркинсонических препаратов. Однако рутинное применение антипаркинсонических средств для профилактики побочных эффектов не рекомендуется. Они не облегчают проявлений поздней дискинезии и могут ухудшить их. Рекомендуется снижение дозы или, если возможно, прекращение терапии флупентиксолом. При персистирующей акатизии могут быть полезны бензодиазепины или пропранолол.
- в редких случаях удлинение интервала QT, желудочковые аритмии – фибрилляция и тахикардия, внезапная смерть и развитие пароксизмов желудочковой тахикардии (Torsadedes Pointes).
- тошнота, рвота, анорексия, диарея, ринорея, потоотделение, миалгии, парестезии, бессонница, нервозность, тревога и ажитация. Пациенты могут также испытывать головокружение, ощущения тепла и холода и тремор. Симптомы, как правило, начинаются в течение 1-4 дней после отмены и уменьшаются в течение 7-14 дней.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности Флюанксол следует применять, только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
У новорожденных, чьи матери принимали нейролептические средства в последнем триместре беременности или во время родов, могут наблюдаться признаки интоксикации, такие как летаргия, тремор и чрезмерная возбудимость. Кроме того, у таких новорожденных отмечается низкий балл по шкале Апгар.
Во время лечения Флюанксолом допускается кормление грудью, если это признано клинически необходимым. Тем не менее, рекомендуется наблюдать за состоянием новорожденного, особенно в первые 4 недели после рождения.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам со сниженной функцией печени следует назначать меньшую дозу, а также по возможности проводить мониторинг концентрации флупентиксола в сыворотке крови.
- тяжелая печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
Флюанксол может назначаться в обычных дозах пациентам со сниженной функцией почек.
Применение у пожилых пациентов
У пожилых пациентов рекомендуются более низкие дозы.
Данные двух больших наблюдательных исследований показали, что у пожилых пациентов с деменцией, принимавших антипсихотические препараты, отмечалось незначительное повышение риска смерти, по сравнению с пациентами, не принимавшими антипсихотики. Достаточных данных для точной оценки величины риска и причин его повышения нет.
Флюанксол не зарегистрирован для лечения поведенческих расстройств у пожилых больных с деменцией.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Особые указания
При терапии любыми нейролептиками существует возможность развития злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС). Основными симптомами ЗНС являются гипертермия, мышечная ригидность и нарушение сознания в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы (лабильное артериальное давление, тахикардия, повышенное потоотделение). Кроме немедленного прекращения приема нейролептиков крайне необходимо использование общих поддерживающих мер и симптоматического лечения.
При сопутствующем сахарном диабете назначение Флюанксола может изменить концентрацию инсулина и глюкозы в крови, что может потребовать коррекции доз гипогликемических препаратов.
Если ранее пациент лечился нейролептиками или транквилизаторами с седативным действием, то их прием следует прекращать постепенно.
При длительной терапии, особенно максимальными суточными дозами, необходимо проводить тщательный контроль, периодически оценивая состояние пациентов, чтобы принять решение о возможности уменьшения поддерживающей дозы.
Как и другие препараты, принадлежащие к терапевтическому классу нейролептиков, Флюанксол может вызвать удлинение интервала QT. Постоянно удлиненные интервалы QT могут повысить риск возникновения злокачественных аритмий.
Сообщалось о случаях развития венозной тромбоэмболии на фоне приема нейролептиков. В связи с тем, что пациенты, находящиеся на лечении нейролептиками, часто входят в группу риска развития венозной тромбоэмболии, до начала и во время лечения Флюанксолом необходимо определить факторы риска развития венозной тромбоэмболии и предпринять меры предосторожности.
В ходе рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследований применения некоторых атипичных антипсихотических препаратов у пациентов с деменцией наблюдалось 3-кратное увеличение риска возникновения церебро-васкулярных побочных реакций. Механизм такого повышения риска неизвестен.
Нельзя исключать повышения риска и при применении других антипсихотических средств у других групп пациентов. У пациентов с риском развития инсульта следует применять Флюанксол с осторожностью.
Данные двух больших наблюдательных исследований показали, что у пожилых пациентов с деменцией, принимавших антипсихотические препараты, отмечалось незначительное повышение риска смерти, по сравнению с пациентами, не принимавшими антипсихотики. Достаточных данных для точной оценки величины риска и причин его повышения нет.
Флюанксол не зарегистрирован для лечения поведенческих расстройств у пожилых больных с деменцией.
При употреблении алкоголя на фоне лечения флупентиксолом возможно усиление угнетающего действия на ЦНС.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Сонливость, кома, двигательные расстройства, судороги, шок, гипертермия/гипотермия.
При передозировке одновременно с приемом препаратов, оказывающих влияние на сердечную деятельность, были зарегистрированы изменения на ЭКГ, удлинение интервала QT, развитие пароксизмов желудочковой тахикардии (TorsadedesPointes), остановка сердца, вентрикулярная аритмия.
Симптоматическое и поддерживающее. Как можно быстрее должно быть произведено промывание желудка, рекомендуется применение активированного угля. Должны быть приняты меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует применять эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к последующему понижению артериального давления. Судороги можно купировать диазепамом, а двигательные расстройства бипериденом.
Лекарственное взаимодействие
Флюанксол может усилить седативное действие алкоголя, действие барбитуратов и других угнетающих ЦНС веществ.
Флюанксол не следует назначать вместе с гуанетидином или аналогично действующими препаратами из-за возможного ослабления гипотензивного действия этих средств.
Одновременное применение нейролептиков и лития повышает риск нейротоксичности.
Трициклические антидепрессанты и нейролептики взаимно ингибируют метаболизм друг друга.
Флюанксол может снижать эффект леводопы и действие адренергических препаратов. Одновременное применение с метоклопрамидом и пиперазином повышает риск развития экстрапирамидных нарушений.
- антиаритмических лекарственных средств IA и III классов (хинидин, амиодарон, соталол, дофетилид), некоторых антипсихотических средств (тиоридазин), некоторых антибиотиков-макролидов (эритромицин) и антибиотиков хинолонового ряда (гатифлоксацин, моксифлоксацин), некоторых антигистаминных средств (терфенадин, астемизол), а также цизаприда, лития и других лекарственных средств, увеличивающих интервал QT. Следует избегать одновременного приема Флюанксола и указанных выше препаратов.
Флюанксол следует с осторожностью назначать одновременно с препаратами, вызывающими электролитные нарушения (тиазидные и тиазидоподобные диуретики), и препаратами, способными повысить концентрацию флупентиксола в плазме крови, из-за возможного увеличения риска удлинения интервала QT и возникновения опасных для жизни аритмий.
Флюанксол
Товары из категории – Препараты для лечения неврологических заболеваний
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F.
Кировская фармацевтическая фабрика
Инструкция по применению
Фармакологические свойства
-
Медикаментозный препарат Флюанксол является антипсихотиком, производным тиоксантена. Препарат предназначен для терапии психотических расстройств, купирует симптомы депрессивного состояния, избавляет от состояния угнетения, отсутствия интересов, чувства чрезмерной усталости, беспричинного страха, внутреннего беспокойства, повышенной тревожности, бессонницы, повышенной раздражительности, потери аппетита, мыслей о самоубийстве.
Эффективность медикамента во многом зависит от принимаемой дозировки и продолжительности курса терапии. Медикамент способствует блокировке рецепторов допамина в нервной системе. Препарат имеет две формы выпуска: суспензия для уколов в мышцу, а также таблеток для внутреннего приема. После внутреннего перорального использования медикаментозный препарат начинает действовать достаточно быстро. Максимальная концентрация достигается уже спустя три часа после использования. Препарат проникает в кровоток, откуда распределяется по внутренним органам и тканям организма. Медикамент способен проникать через грудное молоко, а также через плаценту, поэтому нельзя принимать средство в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания. Время выведения препарата из организма составляет, в среднем, 35 часов. Препарат выводится через кишечник или почки с каловыми массами или уриной. Нельзя назначать препарат пациентам, страдающим заболеваниями печени или почек, а также детям, возраст которых меньше трех лет. Препарат является средством рецептурного отпуска, а значит необходимо проконсультироваться с лечащим врачом, который примет решение о необходимости терапии лекарственным средством.
Состав и форма выпуска
Показания к применению
Международная классификация болезней (МКБ-10)
F.20. Шизофрения; F.22. Параноидное расстройство; F.29. Психическая болезнь неопределенного генеза; F.70. – F.79. Остановка в развитии личности из-за патологии головного мозга; R.44.3. Мнимые видения неопределенного генеза; R.45.3. Развращенность и полное безразличие; R.46.4. Брадипсихия и флегматичность.
Побочные эффекты
Противопоказания
Применение при беременности
Медикамент способен проникать через плаценту и грудное молоко, поэтому следует воздержаться от его приема в период вынашивания ребенка и вскармливания младенца естественным путем.
Способ и особенности применения
Медикаментозный препарат предназначен для перорального внутреннего приема и для инъекций в мышцу. Дозировка и продолжительность терапии определяются лечащим врачом в индивидуальном порядке после проведения обследования, сбора анализов и установления анамнеза.
Общую схему лечения можно найти в инструкции по применению, которая идет в комплекте с препаратом. Рекомендуемая дозировка для внутреннего приема варьируется от 1 мг до 40 мг три раза в день. Суточная дозировка для введения в мышцу варьируется от 20 мг до 200 мг раз в две или четыре недели. При определении дозировки следует ориентироваться на состояние пациента. С особой осторожностью назначают медикамент пациентам, которые страдают судорожными припадками, воспалительными заболеваниями печени, болезнями сердца и сосудов. При обнаружении у пациента злокачественного нейролептического синдрома необходимо прекратить прием Флюанксола. При продолжительной терапии медикаментом следует регулярно обследовать пациента для своевременной корректировки дозы или прекращения терапии. В период прохождения терапии медикаментом Флюанксол следует прекратить прием медикаментов, применяющихся для лечения паркинсонизма и болезни Паркинсона. В период прохождения терапии медикаментом не следует управлять транспортными средствами, а также выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания или скорости психомоторных реакций, несмотря на то, что препарат не оказывает снотворного эффекта. Медикаментозный препарат нельзя принимать пациентам, страдающим заболеваниями печени или почек.
Загрузка...