ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЦЕТРИН®
Регистрационный номер: П N013283/01
Торговое название: Цетрин®
Международное непатентованное название: цетиризин
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
- Действующее вещество: цетиризина дигидрохлорид 10 мг.
- Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон (К-30), магния стеарат;
- Пленочная оболочка: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, тальк, сорбиновая кислота, полисорбат 80, диметикон.
Описание:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне. На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство – Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.
Код АТХ: R06AE07.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина, блокирует H1-гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на «поздней» стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.
Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице). Снижает гистаминоиндуцированную бронхоконстрикцию при бронхиальной астме легкого течения.
Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.
В терапевтических дозах практически не вызывает седативного эффекта. Начало эффекта после разового приема 10 мг цетиризина – 20 мин, продолжается более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3 суток.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь – около 1 ч. Пища не влияет на полноту всасывания (AUC), но удлиняет на 1 ч TCmax и снижает величину максимальной концентрации (Cmax) на 23%. При приеме в дозе 10 мг 1 раз в день в течение 10 сут равновесная концентрация препарата (Css) в плазме составляет 310 нг/мл и отмечается через 0,5–1,5 ч после приема. Связь с белками плазмы – 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25–1000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5–60 мг. Объем распределения – 0,5 л/кг.
В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома P450). Цетиризин не кумулируется. Около 2/3 препарата выводится в неизмененном виде почками и около 10% – с каловыми массами.
Системный клиренс – 53 мл/мин. Период полувыведения (T1/2) у взрослых – 10 ч, у детей 6–12 лет – 6 ч, 2–6 лет – 5 ч, 0,5–2 лет – 3,1 ч. У пожилых больных T1/2 увеличивается на 50%, системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек).
У больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 70% и составляет 0,3 мл/мин/кг, а T1/2 удлиняется в 3 раза), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Практически не удаляется в ходе гемодиализа.
У больных с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T1/2 на 50% и снижение общего клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при сопутствующем снижении скорости клубочковой фильтрации). Проникает в грудное молоко.
Показания к применению
- сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
- аллергический конъюнктивит;
- поллиноз (сенная лихорадка);
- крапивница, в том числе хроническая идиопатическая крапивница;
- зудящие аллергические дерматозы (атопический дерматит, нейродермит);
- ангионевротический отек (отек Квинке).
Противопоказания
- гиперчувствительность (в том числе к гидроксизину);
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность (средней и тяжелой степени выраженности – требуется коррекция режима дозирования), пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
При анализе проспективных данных исходов беременности не выявлено случаев формирования пороков развития, эмбриональной и неонатальной токсичности с четкой причинно-следственной связью.
Исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов цетиризина на развивающийся плод (в том числе в постнатальном периоде), течение беременности и родов.
Контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата во время беременности не проводилось, поэтому цетиризин не следует применять при беременности.
Грудное вскармливание
Цетиризин выделяется с грудным молоком в концентрации, представляющей от 25% до 90% от концентрации препарата в плазме крови в зависимости от времени назначения. В период грудного вскармливания препарат применяют после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Фертильность
Доступные данные о влиянии на фертильность человека ограничены, однако отрицательного влияния на фертильность не выявлено.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, таблетки запивают 200 мл воды.
Взрослым – по 10 мг (1 таб.) 1 раз в день или по 5 мг (1/2 таб.) 2 раза в день.
Детям старше 6 лет – по 5 мг (1/2 таб.) 2 раза в день или по 10 мг (1 таб.) 1 раз в день.
У пациентов со сниженной функцией почек (клиренс креатинина 30–49 мл/мин) назначают 5 мг/сут (1/2 таб.), при тяжелой хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 10–30 мл/мин) – 5 мг/сут (1/2 таб.) через день.
Побочное действие
Обычно Цетрин® переносится хорошо. В отдельных случаях возможны: сонливость, сухость во рту; редко – головная боль, головокружение, мигрень, дискомфорт в желудочно-кишечном тракте (диспепсия, боль в животе, метеоризм), аллергические реакции (ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд).
Передозировка
Симптомы (возникают при приеме однократной дозы 50 мг) – сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запоры, беспокойство, повышенная раздражительность.
Лечение: промывание желудка, назначение симптоматических лекарственных средств. Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармакокинетического взаимодействия с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом и глипизидом не обнаружено.
Совместное назначение с теофиллином (400 мг/сут) приводит к снижению общего клиренса цетиризина (кинетика теофиллина не изменяется).
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания
При превышении дозы 10 мг/сут способность к быстрым реакциям может ухудшиться.
В рекомендуемых дозах не усиливает действие этанола (при его концентрации не более 0,8 г/л), тем не менее рекомендуется воздерживаться от его употребления во время лечения.
Для детского возраста (с 2 лет) Цетрин® применяется в форме сиропа.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. По 10 таблеток в ПВХ/алюминиевом блистере. По 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению упакованы в пачку картонную.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель / Выпускающий контроль качества
Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India
Адреса мест производства
Formulations Technical Operations-Unit II, Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State-500 090, India.
Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India.
Упаковщик* / Выпускающий контроль качества*
ООО «МАКИЗ-ФАРМА»
109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8.
*При упаковке препарата в России.
Организация, принимающая претензии потребителей:
Представительство фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.»:
115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр.1
тел.: +7 (495) 795-39-39
факс: +7 (495) 795-39-08
В случае упаковки на ООО «МАКИЗ-ФАРМА» претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «МАКИЗ-ФАРМА», 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 5
тел.: +7 (495) 974-70-00
факс: +7 (495) 974-11-10
e-mail: mail@makizpharma.ru
Лицензия на осуществление ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, серия ФС 0036899 № ФС-99-02-007494 от “05″ ноября 2019 г., выдана ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, ОБЩЕСТВУ С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ “ДР. РЕДДИ’С ЛАБОРАТОРИС’, ОГРН: 1037707013838, ИНН: 7707321227. Место нахождения и место осуществления лицензируемого вида деятельности: 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1. Лицензия предоставлена на срок: бессрочно.
Настоящая лицензия переоформлена на основании решения лицензирующего органа — приказа (распоряжения) № 8243 от «05» ноября 2019 г.
Этот веб-сайт использует файлы cookies, чтобы вам было удобнее работать с веб-сайтом.
Используя этот веб-сайт, вы тем самым подтверждаете согласие на использование файлов cookies.
Дополнительные сведения см. в нашей политике в отношении файлов cookies.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ ИЛИ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ.
Олететрин (Oletetrin)
Олеандомицина фосфат – 0,0475 г и тетрациклин – 0,0775 г для таблеток по 0,125г или олеандомицина фосфат – 0,095 г и тетрациклин – 0,155 г для таблеток по 0,25г.
Вспомогательные вещества:
Кальция стеарат, тальк медицинский, крахмал картофельный; оболочка: метилцеллюлоза, ванилин, двуокись титана пигментная, твин-80, масло вазелиновое, краситель кислотный красный 2 C .
Фармакологическое действие
Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик. Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т. ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и др. антибиотикам. К преимуществам относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета круглой формы с двояковыпуклыми поверхностями. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармако-терапевтическая группа
Антибиотик комбинированный (макролид+тетрациклин).
Показания
Пневмония, фарингит, тонзиллит, синусит, бронхоэктатическая болезнь, средний отит, бронхит, холецистит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, рожистое воспаление, гнойный менингит, инфекции мочеполовых органов, гонорея, туляремия, бруцеллез, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, остеомиелит и др., вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.
Противопоказания
Гиперчувствительность; беременность и период лактации; печеночная и/или почечная недостаточность; лейкопения; микозы; детский возраст (до 8 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, запивать водой.
Взрослым – по 0.25 г 4 раза в сутки; максимальная суточная доза – 2 г.
Детям старше 8 лет – в суточной дозе 20-30 мг/кг массы тела; кратность приема – 4 раза в сутки.
Курс лечения составляет 7-10 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
Побочные действия
Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).
При длительном применении: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы B и K , нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия, гипербилирубинемия, фотосенсибилизация.
Особые указания
Назначение препарата у детей в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Взаимодействие
Лекарственные средства и пищевые продукты, содержащие соли кальция, алюминия, магния, железа (антациды, препараты железа, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.
Уменьшает эффективность оральных контрацептивов и увеличивает риск развития маточных кровотечений.
Снижает эффективность бактерицидных препаратов.
Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.
При совместном применении с витамином A увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 47,5 мг + 77,5 мг и 95 мг + 155 мг.
По 25 таблеток в банки полимерные или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
Каждую банку или 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25° C .
Хранить в недоступном для детей месте.
Отзывы
Оставьте свой комментарий
Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Олететрин – инструкция по применению
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.
Состав:
Активное вещество: олеандомицина фосфат – 0,0475г и тетрациклин -0,0775г для таблеток по 0,125г или олеандомицина фосфат – 0,095г и тетрациклин — 0,155г для таблеток по 0,25г.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, тальк медицинский, крахмал картофельный; оболочка: метилцеллюлоза, ванилин, двуокись титана пигментная, твин-80, масло вазелиновое, краситель кислотный красный 2С
Описание: Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета круглой формы с двояковыпуклыми поверхностями. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик комбинированный (макролид+тетрациклин).
Код ATX J01RA
Фармакологические свойства
Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик. Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т.ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и др. антибиотикам. К преимуществам относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Пневмония; фарингит, тонзиллит, синусит, бронхоэктатическая болезнь, средний отит, бронхит, холецистит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, рожистое воспаление, гнойный менингит, инфекции мочеполовых органов, гонорея, туляремия, бруцеллез, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, остеомиелит и др., вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность; беременность и период лактации; печеночная и/или почечная недостаточность; лейкопения; микозы; детский возраст (до 8 лет).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, после еды, запивать водой.
Взрослым – по 0.25 г 4 раза в сутки; максимальная суточная доза – 2 г.
Детям старше 8 лет – в суточной дозе 20-30 мг/кг массы тела; кратность приема – 4 раза в сутки.
Курс лечения составляет 7-10 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).
При длительном применении: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия; гипербилирубинемия, фотосенсибилизация.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Лекарственные средства и пищевые продукты, содержащие соли кальция, аллюминия, магния, железа (антациды, препараты железа, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.
Уменьшает эффективность оральных контрацептивов и увеличивает риск развития маточных кровотечений.
Снижает эффективность бактерицидных препаратов.
Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.
При совместном применении с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Назначение препарата у детей в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 47,5мг + 77,5мг и 95 мг + 155мг.
По 25 таблеток в банки полимерные или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
Каждую банку или 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ОАО«Биосинтез»
Россия 440033, г.Пенза, ул.Дружбы, 4.
Олететрин : инструкция по применению
Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с закругленными концами № 0 с крышечкой и корпусом желтого цвета. Содержимое капсул – смесь порошков белого и желтого цвета в виде порошка или массы в форме частично или полностью сформированного столбика;
Состав
1 капсула содержит тетрациклина гидрохлорида 167 мг, олеандомицина фосфата 83 мг
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, кальция гидрофосфат дигидрат, магния карбонат.
Форма выпуска
Фармакологическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Тетрациклины комбинированные. Код АТС J01А А20.
Фармакологические свойства
Фармакологические . Комбинированный препарат, состоящий из 2 антибиотиков – тетрациклина и олеандомицина. Проявляет бактериостатическое действие.
Тетрациклин и олеандомицин – антибиотики широкого спектра действия, механизм которых обусловлен ингибированием синтеза микробных белков на уровне рибосом (нарушается образование пептидных связей и рост полипептидных цепей). Препарат эффективен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp .; анаэробных бактерий: Clostridium spp. и других микроорганизмов: Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia spp., Ricketsia spp., Spirochaetaeceae.
Развитие устойчивости микроорганизмов к препарату значительно медленнее, чем в тетрациклина и олеандомицина отдельно.
Фармакокинетика . Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Быстро распределяется в органах и биологических жидкостях организма. Проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой и калом. Накапливается в зубах, печени, селезенке и в опухолевых тканях.
Показания
Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату возбудителями:
- инфекций верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов: фарингит, тонзиллит, ларингит, синусит, бронхоэктатическая болезнь, бронхит, пневмония, средний отит, ангина;
- инфекций мочеполовой системы: пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, гонорея
- инфекций желудочно-кишечного тракта: холецистит, панкреатит
- инфекционных заболеваний: менингит, туляремия, бруцеллез, риккетсиозы;
- остеомиелита
- инфекций кожи и мягких тканей, рожи.
Олететрин применяют также для профилактики и лечения послеоперационных осложнений.
Способ применения и дозы
Олететрин назначают взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле (250 мг) 4 раза в сутки. Капсулы применяют за 30 минут до еды, не разжевывая и запивая 150-200 мл воды.
Максимальная суточная доза – 2000 мг.
Курс лечения зависит от течения и тяжести заболевания, терапевтического эффекта и составляет 5-10 дней.
Побочное действие
При применении Олететрина возможные побочные эффекты.
- ; Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, редко – нарушение функции печени транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, остаточного азота.
- ; Аллергические реакции : кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек (отек Квинке).
- ; Со стороны нервной системы : головокружение, головная боль.
- ; Изменение лабораторных показателей крови : нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия, гемолитическая анемия.
- ; Аллергические реакции : фотосенсибилизация.
- ; Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием : кандидоз, кишечный дисбактериоз.
- ; Другие : развитие дефицита витаминов групп В и К, возможно потемнение зубной эмали у детей.
Противопоказания
Применение Олететрина противопоказано:
при гиперчувствительности к антибиотикам-тетрациклинов или макролидов, или к любому из компонентов, входящих в состав Олететрина;
в детском возрасте до 12 лет;
при выраженных нарушениях функции печени или почек;
Передозировка
Возможно усиление проявлений описанных побочных действий. Лечение симптоматическое.
Особенности применения
Олететрин назначают с осторожностью при выраженной сердечно-сосудистой недостаточности.
Применение препарата у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.
В период лечения олететрин для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины групп В, К.
Молоко и молочные продукты ухудшают абсорбцию препарата.
Тетрациклин, входящей в состав Олететрина, проникает через плаценту. Может вызвать угнетение роста костей скелета плода, быть причиной развития жировой инфильтрации печени, поэтому Олететрин противопоказан в период беременности.
В случае применения препарата в период лактации, кормление грудью следует прекратить.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственные средства, содержащие алюминий, кальций, магний, железо (антацидные препараты, препараты железа), холестирамин и колестипол ухудшают абсорбцию Олететрина. Следует выдерживать 2-часовой интервал между приемом Олететрина и этих препаратов.
Олететрин не следует применять одновременно с антибиотиками , обладающие бактерицидным действием.
При одновременном применении Олететрина с ретинолом повышается риск развития внутричерепной гипертензии.
При одновременном применении с антикоагулянтами средствами может потребоваться коррекция дозы антитромботических средств; с гормональными контрацептивами – уменьшается эффективность гормональных контрацептивов и повышается риск развития маточных кровотечений.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.
Цетрин: как принимать правильно
Цетрин – действенное антигистаминное средство, предназначено для лечения симптомов аллергии. Оказывает выраженный противозудный, противоэкссудативный эффект, обладает быстрой фармакологической активностью. Имеет индийское производство, показан для терапии взрослых и детей.
Состав лекарства
Главным компонентом Цетрина выступает гидрохлорид цетирезина. Его содержание в таблетках составляет 10 мг, в сиропе 1 мг/мл.
Дополнительными веществами, вне зависимости от формы, являются: крахмал, лактоза, тальк, глицерин, сахароза, чистая вода, цитрат натрия, повидон, фруктовые ароматизаторы, бензойная кислота, сорбит, макрогол.
Форма выпуска
Препарат выпускается в следующих лекарственных формах:
Таблетки – округлые, белого цвета с риской на боку. Имеют специальную пленочную оболочку. Фасуются в картонную упаковку по 1-3 блистера, в каждом по 10 таблеток.
Сироп – представляет собой прозрачную, слегка желтую субстанцию с приятным запахом. Реализуется во флаконах из стекла по 30 и 60 мл.
Фармакологическое действие
Цетрин относится к группе противоаллергических средств. Его терапевтическая активность основана на подавлении рецепторов гистамина Н1 типа.
Препарат оказывает противозудное, противоэкссудативное действие. Способствует уменьшению отечности, местной гиперемии и других локальных симптомов.
Цетрин допустимо использовать при широком перечне заболеваний. При рините помогает купировать насморк, задолженность носа, подавляет чихание, зуд и обильное слезотечение.
Особый терапевтический эффект наблюдается при начальном этапе патологии. В поздней стадии регистрируется понижение выработки медиаторов. При взаимодействии Цетрина с аллергенами, наблюдается уменьшение сосудистой проницаемости, отека тканей и спазмы мускулатуры.
Отсутствует антисеротониновое и холинолитическое действие. При приеме суточной дозировки не более 25 мг, когнитивная способность не нарушается.
После длительного курса лечения, лекарственная зависимость не развивается.
Компоненты средства быстро адсорбируются пищеварительным трактом, максимальное время, когда наступает фармакологический эффект, составляет 1 час.
Для чего назначают Цетрин
Вне зависимости от лекарственной формы, Цетрин имеет общие показания к применению. Его использование актуально для лечения следующих состояний:
Ринит хронический и сезонный.
Дерматиты аллергического происхождения, характеризующиеся интенсивным зудом.
Противопоказания
Абсолютными противопоказаниями к назначению антигистаминного лекарства выступают:
Непереносимость компонентов препарата.
Женщины в период кормления грудью и вынашивания ребенка.
Дети младше 2 лет.
С осторожностью следует принимать средство в преклонном возрасте, при наличии патологий печени и почек. В таком случае терапевтическая доза подбирается в индивидуальном порядке.
Побочные явления
Возникновение побочных эффектов при приеме антигистаминного лекарства происходит не часто. Возможна сонливость и ощущение сухости во рту. Реже отмечаются:
Сильные головные боли.
Аллергические реакции – зуд, отечность, гиперемия, кожные высыпания. В тяжелых случаях развивается крапивница и ангионевротический отек.
Инструкция по применению Цетрина
Схема терапии Цетрином отличается в зависимости от лекарственной формы. Дозу и курс терапии определяет врач на основе диагноза и возраста больного.
Препарат в виде таблеток предназначен для перорального введения. Их пьют в любое время дня до или после еды, запивая необходимым количеством воды.
Взрослым пациентам назначают 10 мг средства в сутки однократно или разделив на 2 подхода.
В случае заболевания почек, дозировка рассчитывается в индивидуальном порядке. Как правило, ее снижают вдвое. При особо тяжелом состоянии, прием таблеток осуществляют через день.
Препарат в виде сиропа принимается внутрь вне зависимости от пищи. Взрослым показано 10 мл в день. Начинать лечение рекомендуется с 5 мл. При ярко выраженных симптомах допустимо увеличить дозу до 20 мл в сутки.
Пациентам преклонного возраста и больным с нарушениями работы печени не требуется коррекция терапевтической дозировки.
В случае болезни почек, схему лечения пересматривают.
Инструкция по применению Цетрина детям
Антигистаминный препарат в форме таблеток разрешается принимать детям с 6 лет. Им назначают не более 10 мг в сутки.
Сироп показан малышам до 6 лет. Рекомендуемая доза 2,5 мл в день. Детям старше 6 лет дают однократно 10 мл.
При наличии заболеваний печени и почек важна коррекция схемы лечения.
Можно ли пить Цетрин при беременности
Клинические исследования противоаллергического средства в период беременности отсутствуют. Поэтому не рекомендуется использовать лекарство женщинам в положении.
Можно ли пить Цетрин при грудном вскармливании
Лактация относится к противопоказаниям для приема Цетрина.
Срок годности и условия хранения
Противоаллергическое средство следует хранить в месте, недоступном для детей при температуре не выше 25 С.
Запрещено использование Цетрина по истечению 2-х лет с момента изготовления.
Сколько стоит Цетрин в аптеке
Приобрести товар можно без врачебного рецепта. Средняя цена препарата в таблетках 160 рублей, сиропа 125 рублей.
Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Доритрицин : инструкция по применению
Таблетки белого цвета, круглые, бипланарные с гладкой поверхностью, на одной из поверхностей имеется маркировка DORITHRICIN.
Состав
1 таблетка содержит:
Действующие вещества:
Тиротрицин — 0,50 мг
Бензалкония хлорид — 1,00 мг
Бензокаин — 1,50 мг
Вспомогательные вещества: сорбитол (Е 420), тальк, стеарат сахарозы, сахарин натрия (Е 954), мятное масло, повидон, кармеллоза натрия.
1 таблетка содержит 870,7 мг сорбитола.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое, противомикробное и анестезирующее средство, для лечения заболеваний полости рта и горла.
Код АТС: D06C.
Фармакологические свойства
Таблетки для рассасывания от боли в горле Доритрицин® являются эффективным антибактериальным лекарственным средством для местного лечения воспалительных заболеваний полости рта и горла. Они быстро снимают боль благодаря действию поверхностного анестетика бензокаина. Совместное влияние неспецифического мембранного механизма тиротрицина, который обладает гермицидным противомикробным действием, и высокоэффективного антисептика бензалкония хлорида, направлено на бактерии, которые наиболее часто вызывают воспалительные заболевания полости рта и горла, сопровождающиеся болевыми ощущениями. Прием комбинации двух компонентов с антимикробной активностью позволяет воздействовать на основные причины развития заболевания. Таблетки для рассасывания Доритрицин® хорошо переносятся и способствуют грануляции и эпитализации слизистой, ускоряя процесс заживления.
Показания к применению
Симптоматическое лечение инфекционных заболеваний полости рта и горла, сопровождающихся ангиной и дисфагией (затруднением глотания).
Способ применения и дозировка
Применяют по 1–2 таблетки для рассасывания несколько раз в день, через каждые 2–3 часа.
Применение в педиатрии.
Так как правильное применение (рассасывание) не обеспечивается у младенцев и детей младшего возраста, Доритрицин® не применяется у таких пациентов. При назначении детям более старшего возраста необходимо убедиться, что пациенты имеют навыки к контролируемому рассасыванию.
Способ применения
Рассасывают таблетки до их медленного растворения в полости рта. Лечение должно быть продолжено в течение одного дня после исчезновения симптомов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активным ингредиентам или к любому из вспомогательных веществ.
Не следует принимать препарат, если в орофарингеальной области (области ротовой полости или глотки) имеются достаточно большие свежие раны.
Меры предосторожности
В случаях гнойного тонзиллита, сопровождающегося высокой температурой, решение о необходимости применения Доритрицина® как дополнения к основному лечению, например системными антибиотиками, должно приниматься только лечащим врачом.
Пациентам с тяжелыми формами фарингита или воспалительными процессами в горле, сопровождаемыми жаром, головной болью, тошнотой или рвотой, не рекомендовано принимать таблетки для рассасывания Доритрицин® свыше 2 дней без медицинских назначений.
Существует риск аллергической реакции у пациентов с предрасположенностью к аллергическим реакциям кожи (например, аллергическая контактная экзема).
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данный медицинский препарат.
Пациенты с сахарным диабетом
Одна таблетка содержит 0,87 г сорбитола (источник 0,22 г фруктозы), что соответствует приблизительно 0,07 хлебных единиц. Сорбитол может оказывать легкий слабительный эффект.
Беременность и лактация
Данные о тератогенных эффектах Доритрицина® отсутствуют. Однако согласно общепринятым стандартам применения лекарственных средств препарат следует принимать строго при наличии показаний.
Влияние на способность вождения автотранспорта и работу с машинами и механизмами
Таблетки для рассасывания Доритрицин® не имеют или имеют незначительное влияние на способность управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Побочное действие
Частота возникновения возможных побочных эффектов, указанных ниже,
определяется следующим образом:
Очень часто (≥ 1/10)
Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100)
Редко (≥ 1/10 000 до < 1/1000)
С неизвестной частотой (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных)
В редких случаях отмечались аллергические реакции (кожные), в частности, на эфир парааминобензойной кислоты (бензокаин).
При местном применении отмечались случаи метгемоглобинемии, особенно у детей, а также при наличии больших поврежденных раневых участков.
С неизвестной частотой
У чувствительных пациентов может вызвать аллергическую реакцию на определенные группы препаратов (например, на пенициллины, сульфаниламиды, солнцезащитную косметику, парааминосалициловую кислоту). У пациентов, восприимчивых к мятному маслу, возможно проявление соответствующих аллергических реакций (включая удушье).
Передозировка
Симптомы. При правильном употреблении отравление таблетками Доритрицин® невозможно, и случаев интоксикации не зафиксировано. После проглатывания большого количества таблеток могут появиться желудочно-кишечные расстройства и увеличиться выброс метгемоглобина (особенно у детей).
Лечение. В подобном случае следует принять меры по снижению всасывания (например, принять активированный уголь, сделать промывание желудка) и, если необходимо, принять меры против метгемоглобинамии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Отсутствуют известные установленные данные при надлежащем применении.
Условия и срок хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре 15–25 °C.
Срок годности – 5 лет. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Загрузка...